Izomorfizm
Manba: ÖzME, 4-jild (2000–2005), «Özbekiston milliy ensiklopediyasi» Davlat ilmiy naşriyoti · elektron nusxa: ziyouz.com kutubxonasi, 80-b. — ziyouz.com
Izomorfizm (izo... va yun. morphe — şakl) — kimyoviy tarkibi va kristall strukturasi bir-biriga yaqin jinslarning özgaruvçan tarkibli birikmalar (aralaş kristallar) hosil qiliş qobiliyati. I. hodisasini birinçi marta 1819 y. nemis kimyogari E. Mitçerlix aniqlagan vatermin sifatida taklif qilgan. I. tabiiy mineral va kristallarda keng tarqalgan bölib, yer pöstining turli termodinamik zonalarida uçraydi. Elementlarning özaro izomorf aralaşma hosil qilişi ular atom radi-usining kattaligi, kristallokimyoviy xususiyatlari (koordinatsiya soni, va-lentligi, strukturasi, kristallaniş sistemasi) va tabiiy termodinamik şaroitlar (t-ra, bosim, paydo bölgan çuqurligi va joyi)ga boğliq. Tekşirişlar natijasida izovalentli (bir xil valentli) va geterovalentli (har xil valentli) I.lar borligi aniqlangan. Izovalentli I. uçun olivin mi-nerali tarkibidagi oksidlaniş dara-jasi teng bölgan Mg2+ va Ğe2+ misol böla oladi. Birinçisi forsterit (MgSiO4), ikkinçisi fayalit (FeSiO4) holida çeksiz I. aralaşmasi hosil qilişi natijasida olivin minerali paydo böladi. Plagioklaz guruxdsagi Sa2+ b-n Na+ kationlarining örin almaşişi geterovalentli I.dir. Bunda oksidlaniş darajasi +1 ga teng bölgan Na+ kationi oksidlaniş darajasi +2 ga teng bölgan Sa2+ kationi b-n örin almaşadi. I. aralaşmalari çeksiz va çeklangan böladi. Çeklangan I.da elementlar özaro ma'lum mikdordagina aralaşma hosil qila oladi. I. hodi-sasidan mineral, kristall va rudalar tarkibidagi elementlarning qanday hrlatda joylaşganligini, şuningdek, sintez usulida olingan, zamonaviy texnikada qöllaniladigan yarim ötkazgiçlar, ferromagnetiklar, pye-zova segnetoelektriklar, lyumino-forlar, lazer materiallari va b.ning foydali xossalarini aniqlaşda foydalaniladi.
Asl matn (kirill, PDF'dagidek)
ИЗОМОРФИЗМ (изо... ва юн. morphe — шакл) — кимёвий таркиби ва кристалл структураси бир-бирига яқин жинсларнинг ўзгарувчан таркибли бирикмалар (аралаш кристаллар) ҳосил қилиш қобилияти. И. ҳодисасини биринчи марта 1819 й. немис кимёгари Э. Митчерлих аниқлаган ватермин сифатида таклиф қилган. И. табиий минерал ва кристалларда кенг тарқалган бўлиб, ер пўстининг турли термодинамик зоналарида учрайди. Элементларнинг ўзаро изоморф аралашма ҳосил қилиши улар атом ради-усининг катталиги, кристаллокимёвий хусусиятлари (координация сони, ва-лентлиги, структураси, кристалланиш системаси) ва табиий термодинамик шароитлар (т-ра, босим, пайдо бўлган чуқурлиги ва жойи)га боғлиқ. Текширишлар натижасида изовалентли (бир хил валентли) ва гетеровалентли (ҳар хил валентли) И.лар борлиги аниқланган. Изовалентли И. учун оливин ми-нерали таркибидаги оксидланиш дара-жаси тенг бўлган Mg2+ ва Ғе2+ мисол бўла олади. Биринчиси форстерит (MgSiO4), иккинчиси фаялит (FeSiO4) ҳолида чексиз И. аралашмаси ҳосил қилиши натижасида оливин минерали пайдо бўлади. Плагиоклаз гурухдцаги Са2+ б-н Na+ катионларининг ўрин алмашиши гетеровалентли И.дир. Бунда оксидланиш даражаси +1 га тенг бўлган Na+ катиони оксидланиш даражаси +2 га тенг бўлган Са2+ катиони б-н ўрин алмашади. И. аралашмалари чексиз ва чекланган бўлади. Чекланган И.да элементлар ўзаро маълум микдордагина аралашма ҳосил қила олади. И. ҳоди-сасидан минерал, кристалл ва рудалар таркибидаги элементларнинг қандай ҳрлатда жойлашганлигини, шунингдек, синтез усулида олинган, замонавий техникада қўлланиладиган ярим ўтказгичлар, ферромагнетиклар, пье-зова сегнетоэлектриклар, люмино-форлар, лазер материаллари ва б.нинг фойдали хоссаларини аниқлашда фойдаланилади.
Matn ÖzME'dan o'zgartirişsiz olingan, faqat yozuvi yangi alifboga o'girilgan. Qisqartmalar asl holida. Xato ko'rsangiz — xabar bering.