Asosiy mazmunga ötiş
Qidiriş…Ctrl K

    Şrift ölçami

    Simmetriya

    Manba: ÖzME, 7-jild (2000–2005), «Özbekiston milliy ensiklopediyasi» Davlat ilmiy naşriyoti · elektron nusxa: ziyouz.com kutubxonasi, 368-b. — ziyouz.com

    Simmetriya (kimyoda) — molekulalarning geometrik konfiguratsiyasidagi (zarralarning fazoviy joylaşişidagi) qonuniyat. Taşqi muhitdan ajratilgan molekulalarning fizikkimyoviy xossalarida va ayni molekulalarning boşka molekulalar b-n özaro ta'sir etişida namoyon böladi.

    Köpçilik oddiy molekulalar özining muvozanat konfiguratsiyasiga xos fazoviy simmetriya elementlariga, ya'ni ntartibdagi simmetriya öqiga, S. tekisligiga, S. markaziga (yoki inversiya markaziga) ega. Mas, ammiak NH3 molekulasida muntazam uç burçakli piramida S.si, metan CH4 molekulasida tetraedr S.si mavjud. Murakkab molekulalarda konfiguratsiya ga xos S. butun molekulada kuzatilmasligi mumkin, lekin uning ayrim qismlarida (fragmentlarida) taqriban saqlanib qoladi (lokal S). Şuning uçun ham kvant kimyosining molekulyar orbitallar nazariyasiga köra, molekulalarda simmetriya elementlari mavjudligiga asoslanib, molekulaning ayrim kismlariga oid orbitallarni sinflarga ajratiş qabul qilingan. Agar molekula özining konfiguratsiyasi jihatidan S. tekisligiga ega bölsa va molekulaning yadrolari ana şu tekislikda yotsa, uning barça orbitallari simmetrik (oorbitallar) va nosimmetrik (lorbitallar) sinfga ajratiladi. Lorbitallar sirtqi tomoniga yaqin joylaşgan molekulalar töyinmagan moddalarga mansub böladi. Molekulaning muayyan qismida lokal S. mavjudligiga qarab reaksiya vaqtida uning qaysi qismi tezroq, qaysi qismi keçrok qözğalişi (faollanişi) haqida xulosa çiqariş mumkin. Kimyoviy lazerlar va molekulyar töğrilagiçlar hosil qilişda, organik öta ötkazgiçlar modelini tuzişda, kanserogen moddalar hamda farmakologik faol moddalarni analiz qiliş va b.da molekulalar S.i inobatga olinadi.

    Asl matn (kirill, PDF'dagidek)

    СИММЕТРИЯ (кимёда) — молекулаларнинг геометрик конфигурациясидаги (зарраларнинг фазовий жойлашишидаги) қонуният. Ташқи муҳитдан ажратилган молекулаларнинг физиккимёвий хоссаларида ва айни молекулаларнинг бошка молекулалар б-н ўзаро таъсир этишида намоён бўлади.

    Кўпчилик оддий молекулалар ўзининг мувозанат конфигурациясига хос фазовий симметрия элементларига, яъни nтартибдаги симметрия ўқига, С. текислигига, С. марказига (ёки инверсия марказига) эга. Мас, аммиак NH3 молекуласида мунтазам уч бурчакли пирамида С.си, метан СН4 молекуласида тетраэдр С.си мавжуд. Мураккаб молекулаларда конфигурация га хос С. бутун молекулада кузатилмаслиги мумкин, лекин унинг айрим қисмларида (фрагментларида) тақрибан сақланиб қолади (локал С). Шунинг учун ҳам квант кимёсининг молекуляр орбиталлар назариясига кўра, молекулаларда симметрия элементлари мавжудлигига асосланиб, молекуланинг айрим кисмларига оид орбиталларни синфларга ажратиш қабул қилинган. Агар молекула ўзининг конфигурацияси жиҳатидан С. текислигига эга бўлса ва молекуланинг ядролари ана шу текисликда ётса, унинг барча орбиталлари симметрик (оорбиталлар) ва носимметрик (лорбиталлар) синфга ажратилади. Лорбиталлар сиртқи томонига яқин жойлашган молекулалар тўйинмаган моддаларга мансуб бўлади. Молекуланинг муайян қисмида локал С. мавжудлигига қараб реакция вақтида унинг қайси қисми тезроқ, қайси қисми кечрок қўзғалиши (фаолланиши) ҳақида хулоса чиқариш мумкин. Кимёвий лазерлар ва молекуляр тўғрилагичлар ҳосил қилишда, органик ўта ўтказгичлар моделини тузишда, канцероген моддалар ҳамда фармакологик фаол моддаларни анализ қилиш ва б.да молекулалар С.и инобатга олинади.

    Matn ÖzME'dan o'zgartirişsiz olingan, faqat yozuvi yangi alifboga o'girilgan. Qisqartmalar asl holida. Xato ko'rsangiz — xabar bering.