Asosiy mazmunga ötiş
Qidiriş…Ctrl K

    Şrift ölçami

    Aromatik birikmalar

    Manba: ÖzME, 1-jild (2000–2005), «Özbekiston milliy ensiklopediyasi» Davlat ilmiy naşriyoti · elektron nusxa: ziyouz.com kutubxonasi, 640-b. — ziyouz.com

    Aromatik birikmalar (yun. aroma — xuşböy, muattar) — molekulasi bir yoki bir neça benzol yadrolaridan taşkil topgan organik birikmalar va ularning hosilalari. Eng oddiy vakillari — benzol (C6H6) va uning hosilalaridir. Benzol yadrosidagi qöşboğlarning oddiy boğlar orqali boğlanişidan hosil bölgan benzol halqalari tizimi tufayli A.b. aromatik xususiyat kasb etgan va şuning uçun ular alifatik birikmalar hamda alitsiklik birikmalardan katta farq qiladi. A.b. elektrofil va nukleofil almaşiniş reaksiyalari (galogenlaş, nitrolaş, sulfolaş, alkillaş, arillaş va b.)ga oson kirişadi. Mac, nitrat kislota ta'sirida benzol nitrobenzolga aylanadi. Bir paytlar A.b. deyilganda faqat muattar tabiiy birikmalar (ösimliklardan olinadigan efir moylari, balzamlar, smolalar va b.) tuşunilardi. Bu birikmalarga «aromatik», ya'ni xuşböy degan nom ham öşa vaqtda berilgan. Hozir esa A.b. sözi öz ma'nosini yöqotgan, çunki xuşböy birikmalar har xil sinfga kiruvçi organik birikmalar orasida ham mavjud. Köpçilik A.b. qölansa yoki deyarli hidi yöq. 19- a. örtalaridan A.b. kimyosi juda tez rivojlana borib, ular texnika va lab. işlarida qöllana boşladi. A.b. barqaror moddalardir. Ularni boşqa sinf birikmalaridan qat'iy şaroitlardagina hosil qiliş mumkin. Mas, benzolni 650° da atsetilendan faol kömir iştirokida yoki siklogeksanni degidridlab oliş mumkin. A.b. alifatik birikmalarni degidrotsikllaş, polimerlaş yoki kondensatlaş yöli b-n olinadi. Bu reaksiyalar aromatlaş reaksiyasi deyilib, ular ösimlik, hayvon organizmlari va mikroorganizmlarda ham röy beradi. Benzin ham sanoatda aromatlaş reaksiyasidan ötkaziladi, natijada benzinning xususiyatlari yaxşilanadi. Toşkömirni kokslab yoki neftni termik va katalitik krekingga uçratib ham A.b. hosil qiliş mumkin.

    Asl matn (kirill, PDF'dagidek)

    АРОМАТИК БИРИКМАЛАР (юн. aroma — хушбўй, муаттар) — молекуласи бир ёки бир неча бензол ядроларидан ташкил топган органик бирикмалар ва уларнинг ҳосилалари. Энг оддий вакиллари — бензол (С6Н6) ва унинг ҳосилаларидир. Бензол ядросидаги қўшбоғларнинг оддий боғлар орқали боғланишидан ҳосил бўлган бензол ҳалқалари тизими туфайли А.б. ароматик хусусият касб этган ва шунинг учун улар алифатик бирикмалар ҳамда алициклик бирикмалардан катта фарқ қилади. А.б. электрофиль ва нуклеофиль алмашиниш реакциялари (галогенлаш, нитролаш, сульфолаш, алкиллаш, ариллаш ва б.)га осон киришади. Mac, нитрат кислота таъсирида бензол нитробензолга айланади. Бир пайтлар А.б. дейилганда фақат муаттар табиий бирикмалар (ўсимликлардан олинадиган эфир мойлари, бальзамлар, смолалар ва б.) тушуниларди. Бу бирикмаларга «ароматик», яъни хушбўй деган ном ҳам ўша вақтда берилган. Ҳозир эса А.б. сўзи ўз маъносини йўқотган, чунки хушбўй бирикмалар ҳар хил синфга кирувчи органик бирикмалар орасида ҳам мавжуд. Кўпчилик А.б. қўланса ёки деярли ҳиди йўқ. 19- а. ўрталаридан А.б. кимёси жуда тез ривожлана бориб, улар техника ва лаб. ишларида қўллана бошлади. А.б. барқарор моддалардир. Уларни бошқа синф бирикмаларидан қатъий шароитлардагина ҳосил қилиш мумкин. Мас, бензолни 650° да ацетилендан фаол кўмир иштирокида ёки циклогексанни дегидридлаб олиш мумкин. А.б. алифатик бирикмаларни дегидроцикллаш, полимерлаш ёки конденсатлаш йўли б-н олинади. Бу реакциялар ароматлаш реакцияси дейилиб, улар ўсимлик, ҳайвон организмлари ва микроорганизмларда ҳам рўй беради. Бензин ҳам саноатда ароматлаш реакциясидан ўтказилади, натижада бензиннинг хусусиятлари яхшиланади. Тошкўмирни кокслаб ёки нефтни термик ва каталитик крекингга учратиб ҳам А.б. ҳосил қилиш мумкин.

    Matn ÖzME'dan o'zgartirişsiz olingan, faqat yozuvi yangi alifboga o'girilgan. Qisqartmalar asl holida. Xato ko'rsangiz — xabar bering.