Gen
Manba: ÖzME, 2-jild (2000–2005), «Özbekiston milliy ensiklopediyasi» Davlat ilmiy naşriyoti · elektron nusxa: ziyouz.com kutubxonasi, 155–156-b. — ziyouz.com
Gen (yun. genos — uruğ, kelib çiqiş) — irsiyatning elementar birligi va moddiy asosi. G. organizm belgi va xususiyatlarini nasldan naslga ötkaziş funksiyasini bajaradi. G. tuşunçasini genetikaga daniyalik olim V. Iogansen (1909) kiritgan. G. DNK (ba'zi viruslarda RNK) molekulasining bir qismi bölib, tirik hujayra oqsillaridan birining tuzilişini belgilab beradi va şu oqsillar orqali ayrim belgi yoki xossalarning rivojlanişini ta'minlaydi. Organizmning turga xos va individual xususiyatlari töğrisidagi jami genetik axborot, ya'ni G.lar yigindisi — genotipa» böladi. Barça organizmlar, jumladan bakteriya va viruslarning irsiyati G.dagi nukleotidlarning DNKda joylaşişi tartibiga va ularning soniga boğliq. Yuksak rivojlangan organizmlarda G. maxsus nukleoproteid tuzilmalar — xromosomalar tarkibiga kiradi. G.ning asosiy funksiyasi ferment va b. oqsillar sintezini hujayra RNKsi iştirokida belgilab berişdir. Uning bu funksiyasi kimyoviy tuzilişiga boglik. G.ning tuzilişi özgarganda hujayralardagi muayyan biokimyoviy jarayonlar buziladi, natijada mavjud jarayonlar yoki belgilar kuçayadi, susayadi yoki yöqolib ketadi. Mas, inson közining qora yoki moviy, atirgulning qizil yoki oq rangi, paxta tolasining uzun yoki qisqa bulişi, q.x. hayvonlarining mahsuldorligi va ekinlarning hosildorligi, şuningdek tirik mavjudotlarda boşqa turli morfologik, fiziologik, biokimyoviy belgi va alomatlarning yuzaga kelişi hamda tegişli xususiyatlarga ega bölişi maxsus G.larning ta'siriga boğliq. Organizmda belgilar köp, ularning rivojlanişini ta'min etuvçi G.lar soni yanada köp, çunki aksariyat belgilarning rivojlanişini köp G.lar ta'min etadi. Mas, insonda 10000 ga yaqin G. mavjud. G. mutatsiyalar natijasida özgarişi mumkin. Bir juft nukleotidning boşqa bir juft nukleotid b-n almaşinişi, nukleotidlarning kamayişi, ikki baravar ortişi yoki örin almaşinişi ana şunday uzgarişga sabab böladi. Mutatsiya tufayli organizmlarda fenotipik tafovutlarni keltirib çiqaradigan G., ya'ni allellar paydo buladi, ular özining biror ta'siri jihatidan boşqasiga qaraganda ustun turişi (dominant allel), biror ta'sirotni yuzaga çiqarmaydigan bölişi (retsessiv allel) mumkin. Tabiiy şaroitda, inson iştirokisiz, atrof muhit omillari ta'sirida organizmlarda irsiy özgaruvçanlik, ya'ni spontan mutatsiya kelib çiqadi. Bunday irsiy özgaruvçanlik organizmlar evolyutsiyasi jarayoni uçun manba böladi. Sun'iy şaroitda radiatsiya nurlari va kimyoviy moddalar ta'sir ettiriş usuli b-n irsiy özgaruvçanlikni tezroq va köplab oliş mumkin. Mutagenezning bu xilini eksperimental yoki induksion mutagenez deb ataladi. Uning kaşf etilişi genetikaning muhim yutuği bölib, seleksiyada katta amaliy ahamiyat kasb etadi. Organizm va hujayraning irsiy xossalari tegişli G.larga boğliq. Ular orasidagi munosabatlar juda murakkab bölib, bir belgining paydo bulişiga bir neça G. ta'sir körsatişi (polimeriya) yoki köpgina belgilarning paydo bölişi bitta G.ga boğliq bölişi ham mumkin (yana q. Genetik kod, Irsiyatning xromosoma nazariyasi). Ad.: Inge-Veçtomov S. G., Genetika s osnovami seleksii, M., 1989; Töraqulov yo. H., Molekulyar biologiya, T., 1994. Jöra Musayev.
Q.: Irsiyatning xromosoma nazariyasi
Asl matn (kirill, PDF'dagidek)
ГЕН (юн. genos — уруғ, келиб чиқиш) — ирсиятнинг элементар бирлиги ва моддий асоси. Г. организм белги ва хусусиятларини наслдан наслга ўтказиш функциясини бажаради. Г. тушунчасини генетикага даниялик олим В. Иогансен (1909) киритган. Г. ДНК (баъзи вирусларда РНК) молекуласининг бир қисми бўлиб, тирик ҳужайра оқсилларидан бирининг тузилишини белгилаб беради ва шу оқсиллар орқали айрим белги ёки хоссаларнинг ривожланишини таъминлайди. Организмнинг турга хос ва индивидуал хусусиятлари тўғрисидаги жами генетик ахборот, яъни Г.лар йигиндиси — генотипа» бўлади. Барча организмлар, жумладан бактерия ва вирусларнинг ирсияти Г.даги нуклеотидларнинг ДНКда жойлашиши тартибига ва уларнинг сонига боғлиқ. Юксак ривожланган организмларда Г. махсус нуклеопротеид тузилмалар — хромосомалар таркибига киради. Г.нинг асосий функцияси фермент ва б. оқсиллар синтезини ҳужайра РНКси иштирокида белгилаб беришдир. Унинг бу функцияси кимёвий тузилишига боглик. Г.нинг тузилиши ўзгарганда ҳужайралардаги муайян биокимёвий жараёнлар бузилади, натижада мавжуд жараёнлар ёки белгилар кучаяди, сусаяди ёки йўқолиб кетади. Мас, инсон кўзининг қора ёки мовий, атиргулнинг қизил ёки оқ ранги, пахта толасининг узун ёки қисқа булиши, қ.х. ҳайвонларининг маҳсулдорлиги ва экинларнинг ҳосилдорлиги, шунингдек тирик мавжудотларда бошқа турли морфологик, физиологик, биокимёвий белги ва аломатларнинг юзага келиши ҳамда тегишли хусусиятларга эга бўлиши махсус Г.ларнинг таъсирига боғлиқ. Организмда белгилар кўп, уларнинг ривожланишини таъмин этувчи Г.лар сони янада кўп, чунки аксарият белгиларнинг ривожланишини кўп Г.лар таъмин этади. Мас, инсонда 10000 га яқин Г. мавжуд. Г. мутациялар натижасида ўзгариши мумкин. Бир жуфт нуклеотиднинг бошқа бир жуфт нуклеотид б-н алмашиниши, нуклеотидларнинг камайиши, икки баравар ортиши ёки ўрин алмашиниши ана шундай узгаришга сабаб бўлади. Мутация туфайли организмларда фенотипик тафовутларни келтириб чиқарадиган Г., яъни аллеллар пайдо булади, улар ўзининг бирор таъсири жиҳатидан бошқасига қараганда устун туриши (доминант аллель), бирор таъсиротни юзага чиқармайдиган бўлиши (рецессив аллель) мумкин. Табиий шароитда, инсон иштирокисиз, атроф муҳит омиллари таъсирида организмларда ирсий ўзгарувчанлик, яъни спонтан мутация келиб чиқади. Бундай ирсий ўзгарувчанлик организмлар эволюцияси жараёни учун манба бўлади. Сунъий шароитда радиация нурлари ва кимёвий моддалар таъсир эттириш усули б-н ирсий ўзгарувчанликни тезроқ ва кўплаб олиш мумкин. Мутагенезнинг бу хилини экспериментал ёки индукцион мутагенез деб аталади. Унинг кашф этилиши генетиканинг муҳим ютуғи бўлиб, селекцияда катта амалий аҳамият касб этади. Организм ва ҳужайранинг ирсий хоссалари тегишли Г.ларга боғлиқ. Улар орасидаги муносабатлар жуда мураккаб бўлиб, бир белгининг пайдо булишига бир неча Г. таъсир кўрсатиши (полимерия) ёки кўпгина белгиларнинг пайдо бўлиши битта Г.га боғлиқ бўлиши ҳам мумкин (яна қ. Генетик код, Ирсиятнинг хромосома назарияси). Ад.: Инге-Вечтомов С. Г., Генетика с основами селекции, М., 1989; Тўрақулов ё. Ҳ., Молекуляр биология, Т., 1994. Жўра Мусаев.
Matn ÖzME'dan o'zgartirişsiz olingan, faqat yozuvi yangi alifboga o'girilgan. Qisqartmalar asl holida. Xato ko'rsangiz — xabar bering.